Sandostatine^®, oftewel octreotide, is een zgn. somatostatine analoog. Het geneesmiddel Sandostatine^® is beschikbaar in een subcutane vorm in de volgende formuleringen: 0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml en 0,5 mg/ml in een verpakking met 5 ampullen elk met een inhoud van 1 ml, maar ook in een formulering van 0,2 mg/ml in een injectieflacon met een inhoud van 5 ml. Deze subcutane vorm van Sandostatine^® is geregistreerd voor de indicaties acromegalie, neuro endocriene tumoren van het gastro entero pancreatisch systeem (GEP/NET), profylaxe bij pancreas chirurgie en bloedende oesophagus varices. De volledige omschrijving van de indicaties is te vinden in de in IB1-tekst.

De langwerkende vorm van Sandostatine^® heet Sandostatine^® LAR^® (Long Acting Repeatable) en is beschikbaar in doseringen van 10, 20 en 30 mg. Deze formulering die slechts 1 maal per vier weken toegediend moet worden is geregistreerd voor de indicaties acromegalie en neuro endocriene tumoren van het gastro entero pancreatisch systeem (GEP/NET). De volledige omschrijving van de indicaties is te vinden in de in IB1-tekst.

NOVANURSES^® is een samenwerking tussen Novartis Pharma BV en Medizorg Services BV voor de thuis injectie service van Sandostatine^® LAR.

Voor patiënten:

	Sandostatine® injectie		De bijsluitertekst
			De IB1-tekst
	Sandostatine LAR®		De bijsluitertekst
			De IB1-tekst

Onderstaande informatie is beschikbaar op een handige interactieve CD-ROM. U kunt in het bezit komen van deze CD-ROM via het telefoonnummer: 026-378 2111.

Voor meer informatie over Sandostatine^® kunt u de internationale site bezoeken: http: www.sandostatin.com

Voor arts en apotheker:

Log in middels het inlogscherm linksboven op de pagina.